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职位描述

招聘人数：1 人到岗时间：不限性别要求：不限性别婚况要求：不限婚况

1、负责对生产全过程进行有效监控，包括工艺、操作、体系符合性等内容； 2、负责对批生产记录、批检验记录的审核；

3、负责对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；

4、对不合格品进行调查、分析和处理；

5、参与验证、内审和管理评审。

任职要求：

1、食品、药学等相关专业大专及以上学历；

2、2年以上药品、保健食品中控监察和生产管理经验；

3、熟悉GMP法规或指南；

4、熟悉保健食品关键控制点。

职位发布者

朱海石聊一聊

最近在线时间：2024-09-11 14:09

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浙江艾兰得生物科技有限公司

生物/制药/医疗/护理
外资企业
50-200人

艾兰得品牌诞生于1998年，自诞生之日起艾兰得致力成为服务全球最多消费者的健康管理专家。每年生产并销售超过2亿瓶的营养品，300亿粒片剂、50亿粒软胶囊、60亿粒硬胶囊、16000吨粉剂的生产力满足全球家庭每人每天的营养所需。艾兰得打通全球营养品生产、研发、销售全产业链，横跨亚洲、北美、欧洲建立5个世界级生产基地。艾兰得构建全球销售网络，足迹和影响力遍布全球70多个国家。

艾兰得是中国主要的营养保健品制造商，国内高新技术企业，同时是国内营养保健品行业通过美国药典委员会（USP）膳食补充剂cGMP认证的企业，2014年-2019年连续6年位居中国医药保健品进出口商会发布的《中国保健品企业出口10强》首位。

目前，艾兰得集团拥有逾4500名员工，在中美欧三地拥有十多家生产场地和品牌公司，业务及销售网络遍及全球。

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